Rifadin, capsules 150 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifadin, capsules 150 mg

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - rifampicine 150 mg/stuk - capsule, hard - erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; titaandioxide (e 171), - rifampicin

Rifadin, capsules 300 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifadin, capsules 300 mg

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - rifampicine 300 mg/stuk - capsule, hard - erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; titaandioxide (e 171), - rifampicin

Rifadin, poeder voor infusievloeistof 600 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifadin, poeder voor infusievloeistof 600 mg

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - rifampicine 600 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - natriumformaldehydesulfoxylaat ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - rifampicin

Rifadin, suspensie 20 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifadin, suspensie 20 mg/ml

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - rifampicine 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - agar (e 406) ; diethanolamine (ri) ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat ; raspberry flavour no. 5 (ri) ; saccharoide (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd, agar ; diethanolamine (ri) ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat ; raspberry flavour no. 5 (ri) ; saccharoide (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd, agar ; diethanolamine (ri) ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; raspberry flavour no. 5 (ri) ; saccharoide (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd, - rifampicin

Reagila Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cariprazine hydrochloride - schizofrenie - psycholeptica - reagila is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten.

Pelmeg Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - te verminderen de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie als gevolg van chemotherapie.

Verzenios Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

Baqsimi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baqsimi

eli lilly nederland b.v. - glucagon - suikerziekte - pancreas hormonen, hormonen glycogenolytische - baqsimi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hypoglykemie bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 4 jaar en ouder met diabetes mellitus.

Retsevmo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastische middelen - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.